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1: もろ禿HINE! ★@\(^o^)/ 2016/03/24(木) 17:36:06.26 ID:CAP_USER.net
自閉症の原因となる遺伝子を特定 GABA受容体の運び屋タンパク質が発症の鍵握る
- 日本の研究.com 



発表ポイント:

•PX-RICS遺伝子を欠損させたマウスが、自閉症に特徴的な行動異常を示すことを発見しました。

•PX-RICS遺伝子が、ヤコブセン症候群患者に発症する自閉症の原因遺伝子であることを特定しました。

•PX-RICSがGABA受容体の運搬に関与することを見出しました。これを標的とする自閉症の新薬創製が期待できます。


発表概要:

自閉症は、対人関係の障害、コミュニケーションの障害、限定的な興味やこだわりを中核症状とする発達障害のひとつです。80~100人に1人の割合で発症するきわめて身近な発達障害ですが、発症の詳しい仕組みは分かっていません。
東京大学分子細胞生物学研究所の中村勉講師と秋山徹教授らの研究グループは、PX-RICS遺伝子を欠損するマウスが、自閉症の症状に特徴的な行動異常を示すことを見出しました。
さらに、PX-RICS遺伝子がヤコブセン症候群患者に発症する自閉症の原因となる遺伝子であると特定しました。

PX-RICSは大脳皮質などの神経細胞に豊富に存在し、GABA受容体(注1)を神経細胞の表面へ運ぶ役割を担っています。
GABA受容体の輸送が自閉症の発症に関係することは新たな知見です。
自閉症の新しい治療戦略として、GABA受容体の輸送を改善する薬剤の創製が期待されます。



https://research-er.jp/articles/view/44619


3: 名無しのひみつ@\(^o^)/ 2016/03/24(木) 17:37:50.75 ID:7pbiaVIk.net
遺伝子が全ての源なんだなあ


5: 名無しのひみつ@\(^o^)/ 2016/03/24(木) 17:53:38.02 ID:EG+f5+jZ.net
運び屋ってなんか悪人みたい


4: 名無しのひみつ@\(^o^)/ 2016/03/24(木) 17:40:47.68 ID:ag3HwlzI.net
自閉症診断がおりて投与されたとしてさ、それまで二次障害を発症してなければ順調かもしれないが
たいていはこじらせてからやっと動くんでそ


6: 名無しのひみつ@\(^o^)/ 2016/03/24(木) 18:30:54.77 ID:dHqQI7tA.net
>>4
遺伝子検査で分かるって事でしょう。
生まれる前からチェックできそう。

だけど、まだ遺伝子検査って高いよね。
医学の進歩は良いけど、医療費は青天井になりそうだなw
健康保険は破綻しちゃうね。


7: 名無しのひみつ@\(^o^)/ 2016/03/24(木) 18:49:30.33 ID:1qOKw9Jl.net
発症のメカニズムより構造的解明のが早そうだな
そういえばミラーニューロンはどうなったんだろ
ググッても自己啓発系の胡散臭い記事ばかりだが自閉はこれが関係してると思うんだけどな
ミラーニューロンの発見―「物まね細胞」が明かす驚きの脳科学 (ハヤカワ・ノンフィクション文庫)
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8: 名無しのひみつ@\(^o^)/ 2016/03/24(木) 19:08:51.73 ID:SkuB4wUb.net
自閉症の10人に1人くらいだったかな?サヴァン症候群ってやつがあるけどそれもこの遺伝子に関係あるのかな?


11: 名無しのひみつ@\(^o^)/ 2016/03/24(木) 19:37:14.16 ID:/P6JJP9X.net
治療薬が開発されてアルジャーノンが具現化


10: 名無しのひみつ@\(^o^)/ 2016/03/24(木) 19:29:38.75 ID:3Dly+Exf.net
もう遺伝するってことなのかな?


12: 名無しのひみつ@\(^o^)/ 2016/03/24(木) 19:44:38.94 ID:mZCvPBE6.net
複製エラーの突然変異による遺伝子欠損なら、当然、健常者夫婦からも生まれる
ただ、自閉症スペクトラムと呼ばれるようになったくらい、症状の程度や内容には大きな幅があるんだから、
「自閉症の症状に特長的な行動異常」とはどんなものなのかが気になるところ


13: 名無しのひみつ@\(^o^)/ 2016/03/24(木) 20:21:03.46 ID:+nJW/b0p.net
>>12
どんなものかか・・・
たしかに症状は千差万別で細かく言いだしたらキリがないけど
とはいえ治療が必要だなと思えるレベルは一目瞭然なんだよなあw
個人的に思うところはひとことで言えば「野生」


17: 名無しのひみつ@\(^o^)/ 2016/03/24(木) 21:08:10.75 ID:1qOKw9Jl.net
構造上の要因やてんかんや感覚過敏は置いといて
言語獲得が神経細胞のミラー的脳情報の模倣によるものなら自閉の症状は自他の境界形成過程の発達不全で全て説明がつくはずなんだけどな
しかしこの自他の境界がない、薄いという感覚は表現するのが難しい
意識は無から始まる=自他の概念がない=1=全なのだが

>>12 元記事から

このマウスは外見的には正常でしたが、
新規個体 に対する興味の減少、他個体からのアプローチに対する応答の減少、超音波域の 鳴き声を使った母子コミュニケーションの減少、反復行動の増加、習慣への強い こだわりなど、自閉症の中核症状に類似した多彩な行動異常を示すことが分かり ました。
また、協調運動にも障害があり、てんかん発作を起こす薬剤への感受性 が高いなど、自閉症の合併症状も見られました

この後GABAA受容体を活性化させると正常レベルに改善したらしい


20: 名無しのひみつ@\(^o^)/ 2016/03/24(木) 21:59:30.13 ID:mZCvPBE6.net
>>17
昔のように、(古典的)自閉症とアスペルガー症候群を分けた上での「自閉症の中核症状」なのか、
今のように、一括りにして「自閉症(スペクトラム)」なのか
それだけだと分からない。自閉症とアスペの大きな違いは言語障害だが、なにせマウスだし
前者だとすると、アスペはまた別ということになる
後者だとすると、アスペや学習障害までも含まれることになり、ああややこしい


21: 名無しのひみつ@\(^o^)/ 2016/03/24(木) 23:19:28.29 ID:1qOKw9Jl.net
>>20
記事は自閉症スペクトラムとしての症状で判断している

研究者が何を根拠にASDに統一したかは定かではないが旧診断基準の知的遅れのないアスペと高機能自閉の違いは後天的要因だと俺は思ってる
(俗に云う知能というものが先天的後天的にどの程度影響を及ぼすかは知らない)


16: 名無しのひみつ@\(^o^)/ 2016/03/24(木) 20:54:41.50 ID:2DN+7i22.net
11番染色体か、、、男系男子の遺伝でもないんだな


26: 名無しのひみつ@\(^o^)/ 2016/03/25(金) 00:54:14.92 ID:2vI5i+30.net
>>1
>>このマウスは外見的には正常でしたが、新規個体に対する興味の減少、他個体からのアプローチに対する応答の減少、
>>超音波域の鳴き声を使った母子コミュニケーションの減少、反復行動の増加、習慣への強いこだわりなど、自閉症の
>>中核症状に類似した多彩な行動異常を示すことが分かりました。

なんだかなあ。マウスの外見的な行動をそのまま人間に当てはめるって乱暴じゃないか。


31: 名無しのひみつ@\(^o^)/ 2016/03/25(金) 09:44:18.23 ID:wxbwjF0e.net
「自閉症の中核症状」とされるものは意識活動の始まり→自他境界形成の過程から考えて解釈すると自閉症足り得ると思う

厳密には自閉症の初期症状というべきもので人間は一言でいえば「学習」する
指数関数的変数の固まりである俺やおまえらが首を傾げるのは不思議ではない
また、仮にGABA受容体の働きが改善されても臨界期を終えた人間にどの程度効果があるか疑問ではある

さて、仮にこの記事が正しいとすれば自閉症とは、抑制性(近似値の識別基準)の働きが薄く神経細胞が興奮性(脳情報のミラー)を示しても閥値にならず情報処理(近似値として識別=理解=定義)となりづらい
(あくまで初期の話。健常者と比べると近似値の識別の幅に差違がある、不安定、不確定とも言い換えることが出来る)
この近似値の識別とミラー的な模倣による相互作用的自他境界の形成不全(概念認知の不全にも繋がる)が自閉症状のメカニズムの根幹であると言えるだろう

空間認知や姿勢制御、感覚入力の過敏鈍麻は模倣による自他境界形成の不全のみでは説明が苦しかったが近似値の識別に問題があるのなら整合性が取れる

ただしPX-RICSの欠陥「のみ」なのかは知らない

ちなみに読んでる人あんまいないと思うし意味も分からんと思うけど全て妄想な


33: 名無しのひみつ@\(^o^)/ 2016/03/25(金) 16:07:37.96 ID:1smWIWrN.net
>>31

もっとシンプルに考えようよ。

神経保護=神経ロック

その結果、神経回路を変更することができない。

読み書きができないハードディスクみたいなもの。

ワーキングメモリだけで処理するから

たまに、ハードディスクの円盤に針が過剰に接触して記憶が過剰に根付いたりする。

基本的に100%神経保護させれば本質的な自閉度合いはより強まるが、見かけ上の自閉は改善する。


35: 名無しのひみつ@\(^o^)/ 2016/03/25(金) 16:14:07.86 ID:1smWIWrN.net
自閉症の原因はグリア不全なんだから、原因遺伝子は一つじゃないのは明白。

カンナビノイド2受容体欠損させれば自閉になるし、他の機構でもなり得る。


39: 名無しのひみつ@\(^o^)/ 2016/03/25(金) 17:57:30.85 ID:wxbwjF0e.net
グリア細胞って神経細胞の模倣=ミラー=モニターに関わる部分らしいから十分可能性はあると思うけどね
ちなみに俺はひと繋がりの機構と捉えてるから細かいことは気にしない


36: 名無しのひみつ@\(^o^)/ 2016/03/25(金) 17:00:03.60 ID:LR8IzjFq.net
GABA入りチョコとはなんだったのか


37: 名無しのひみつ@\(^o^)/ 2016/03/25(金) 17:32:12.37 ID:4KBXuz6l.net
>>36
けっこう美味しかったな、あれ


38: 名無しのひみつ@\(^o^)/ 2016/03/25(金) 17:57:04.25 ID:t0MCwdGk.net
これで胎児の遺伝子調べれば自閉症かどうかすぐ分かるな

http://anago.2ch.sc/test/read.cgi/scienceplus/1458808566/

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